高效過(guò)濾器系統的完整性檢測可以及時(shí)發(fā)現并解決設備存在的問(wèn)題,從而延長(cháng)其使用壽命。如果設備存在問(wèn)題而未及時(shí)發(fā)現,會(huì )導致濾芯損壞、外殼變形等問(wèn)題,進(jìn)而縮短設備的使用壽命。高效過(guò)濾器系統的完整性檢測可以保證設備的正常運行,從而提高生產(chǎn)效率。如果設備存在問(wèn)題而未及時(shí)發(fā)現,會(huì )導致生產(chǎn)過(guò)程中的產(chǎn)品質(zhì)量下降、生產(chǎn)效率降低等問(wèn)題。
高效過(guò)濾器系統完整性檢測的方法包括外觀(guān)檢查、性能測試、漏風(fēng)測試等。其中,外觀(guān)檢查包括檢查濾芯、外殼、密封材料等部件的完好程度;性能測試包括測試設備的過(guò)濾效率、阻力等性能指標;漏風(fēng)測試則用于檢測設備的密封性能。具體方法應視設備類(lèi)型和使用要求而定。高效過(guò)濾器系統的完整性檢測對于保證空氣質(zhì)量、延長(cháng)設備使用壽命和提高生產(chǎn)效率都具有重要意義。在實(shí)際使用中,應定期進(jìn)行完整性檢測,及時(shí)發(fā)現并解決設備存在的問(wèn)題,以保證高效過(guò)濾器系統的正常運行和使用效果。
高效過(guò)濾器泄露檢測系統的執行標準【儀器推薦】:
GB50591-2010 潔凈室施工及驗收規范;
GB50073-2013 潔凈廠(chǎng)房設計規范;
YY0569-2011 II級生物安全柜;
JJF1800-2020 氣溶膠光度計校準規范;
JJF1815-2020 II級生物安全柜校準規范;
ISO14644-3:2005 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-第三部分:檢測方法;
2010藥品GMP指南——廠(chǎng)房與設備;
霍爾德專(zhuān)業(yè)廠(chǎng)家,多年來(lái)專(zhuān)注于高效過(guò)濾器泄露檢測的研發(fā)生產(chǎn),積累了豐富的經(jīng)驗,產(chǎn)品精度高,操作簡(jiǎn)單,滿(mǎn)足實(shí)驗人員檢測需求,來(lái)電詳詢(xún)有額外優(yōu)惠哦。
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